[集团动态] 集团研发院进行第66次集体学习，美国癌症研究所NATURE最新发文《肿瘤细胞疗法：全球临床试验趋势与新兴方向》

为及时跟进全球肿瘤细胞疗法前沿动态，推动集团研发创新战略布局，近日，瑞卓隆研发院组织开展第66次集体学习，重点围绕美国癌症研究所在《自然》杂志发表的最新综述《肿瘤细胞疗法：全球临床试验趋势与新兴方向》进行深入研讨。

这篇发表于本月的重磅报告，通过对全球癌症细胞治疗临床试验趋势的全面分析，为行业提供了宝贵的发展洞察。本次学习旨在解读报告核心内容，并结合集团研发方向展开热烈讨论。

癌症细胞疗法是一种利用患者或健康供体免疫细胞（如T细胞、NK细胞），通过基因技术进行改造，使其能够精准识别并攻击癌细胞的创新治疗方法。 与传统化疗的"地毯式轰炸"不同，细胞疗法更像是"精准制导导弹"，能够激活人体免疫系统通过自噬机制，主动识别并歼灭癌细胞，从而避免传统治疗常见的脱发、呕吐等严重不良反应。

报告指出，自首款CAR-T疗法获得FDA批准以来，全球已有十多款产品上市，主要用于治疗恶性血液肿瘤。 而2024年成为细胞疗法领域的关键转折点——美国FDA先后批准了首款TIL疗法Lifileucel用于晚期黑色素瘤，以及首款TCR-T细胞疗法Afamitresgene autoleucel用于滑膜肉瘤。

这些批准不仅验证了细胞疗法的临床价值，更标志着细胞疗法正式从血液肿瘤扩展至实体瘤领域，开启了肿瘤治疗的新纪元。 这一进展为全球众多实体瘤患者带来了新的希望。

根据癌症研究所免疫肿瘤学数据库统计，自开始记录以来，全球已注册了超过5600项癌症细胞治疗临床试验。而截至2024年4月，这一数字已快速增长至近6500项干预性细胞疗法临床试验，显示出该领域强劲的发展势头和全球科研机构及企业的持续投入。

挑战与机遇并存：早期研究占主导，三期试验稳步增加

报告同时指出，目前大多数细胞疗法试验仍处于早期阶段，约占总体试验数量的70%，反映了这类疗法的复杂性和安全性评估需求。但随着基础研究的不断深入和技术平台的持续优化，III期试验数量正在稳步增加，预示着更多成熟产品即将进入市场。

业内专家预测，按照当前发展速度，我们有望在十年内显著改善癌症治疗格局，为更多癌症患者提供有效治疗选择。

本次集体学习过程中，研发团队结合报告内容与集团研发战略进行了深入探讨。 大家一致认为，全球细胞治疗领域正处在快速发展的关键时期，新的技术路径和治疗靶点不断涌现，既带来机遇也伴随挑战。

瑞卓隆生物将始终秉持"创新引领、患者受益"的研发理念，紧密跟踪国际前沿科技动态，优化研发布局，加速推进具有临床价值的创新细胞疗法开发，为全球肿瘤患者提供更多高效、安全的治疗选择，践行企业社会责任，为中国乃至全球的肿瘤防治事业贡献力量。

未来，集团研发院将继续保持高频次、高质量的集体学习传统，打造学习型科研组织，不断提升团队专业素养和创新能力，确保企业在激烈的行业竞争中始终保持前瞻视野和技术优势。

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